Jak připravit vodný roztok jódu?
Cíl učení. Naučit se připravovat vodné roztoky léčivých látek a hodnotit jejich kvalitu na základě teoretických principů, vlastností léčivých a pomocných látek a v souladu s požadavky regulační dokumentace.
Vlastní příprava.
1. Prostudujte si výukový materiál k tématu lekce (viz seznam literatury a přednáškový materiál);
2. Hodnotit technologii a hodnocení kvality vodných roztoků podle receptur navržených učitelem.
3. Odpovězte na kontrolní otázky k tématu lekce.
Otázky k diskuzi:
1. Výroba vodných roztoků:
A) z léčivých látek, které tvoří snadno rozpustné komplexní sloučeniny;
2. Posuďte kvalitu hotových řešení.
3. Řešit problémy s učením.
Metodická doporučení
Roztoky jódu. Krystalický jód se rozpouští ve vodě v poměru 1:5000. V lékařské praxi se používají vodné roztoky s koncentrací jódu 1 % a více. Získávají se pomocí schopnosti jodu tvořit komplexní sloučeniny (perjodidy), které jsou s jodidy snadno rozpustné ve vodě. Pokud jodidy nejsou v receptu předepsány, pak se obvykle berou v množství, které je 2krát větší než hmotnost jódu.
Uvádíme příklady dvou ručních receptur na vodné roztoky jódu (tab. jeden).
V malém stojánku rozpusťte 0,5 g jodidu draselného v 1 ml destilované vody. Jód se pečlivě zváží na ručních vahách speciálně určených k tomuto účelu a rozpustí se v koncentrovaném roztoku jodidu draselného, poté se přidá 24 ml vody. Roztok jodu se filtruje přes vatu promytou horkou vodou nebo se filtruje přes skleněný filtr č. 1 nebo č. 2.
Tabulka 4. Kompozice Lugolových roztoků
Lugolův roztok k vnitřnímu užití (obsah jódu
Lugolův roztok pro vnější použití (obsah jódu 1%)
Krystalický jód Jodid draselný
Vzít: Lugolův roztok 25 ml
Dát. Označení. Na mazání krku
Jodid draselný 0,5 g
Čištěná voda 25 ml
Celkový objem 25 ml
Roztoky jódu jsou dodávány v lahvích z tmavého skla s varovným štítkem „Skladujte mimo světlo“. Láhev je uzavřena pryžovou, polyetylenovou nebo skleněnou zabroušenou zátkou (korkové zátky jsou zničeny jódem).
Po zvážení jódu otřete váhu kouskem vaty nebo gázy namočenou v etanolu.
Vzít: Lugolův roztok 25 ml
Dát. Označení. 5x denně 2 kapek s mlékem
Jodid draselný 2,5 g
Čištěná voda 24,1 ml
Celkový objem 25 ml
Vzhledem k tomu, že obsah sušiny je více než 5 %, pro výpočet množství vody jsou koeficienty pro zvýšení objemu jódu v roztoku jodidu draselného 0,23 a 0,25 ml/g.
Lugolův roztok se připravuje pro vnitřní použití stejným způsobem, jak je popsáno výše.
Příklad pro splnění úkolu.
Vzít: Roztok jódu 1% 20 ml
Dát. Označení. 5x denně 2 kapek s mlékem.
Řešení je jednoduché, skládá se z léčivé látky a vody. Jód se rozpouští ve vodě při pokojové teplotě v poměru 1:5000, ve vroucí vodě – 1:223 (viz tabulka rozpustnosti v Příručce lékárníka). V receptu je koncentrace roztoku 1:100. Jód se nerozpustí v množství rozpouštědla uvedeném v receptu. Je třeba využít jeho schopnosti komplexovat s jodidy.
První etapa — výpočet počtu složek roztoku. Krystalický jód 0,2 g, jodid draselný 0,4 g, čištěná voda 20 ml, protože koncentrace jódu a jodidu draselného jsou nízké.
Jodid draselný 0,4
Čištěná voda 20 ml
Celkový objem 20 ml
Druhá etapa – technologie výroby. Ve stojánku (objem 50 ml) rozpusťte 0,4 g jodidu draselného, předem odváženého na BP váze, ve 2 ml destilované vody. K roztoku se přidá 0,2 g krystalického jodu. Jód se váží na samostatných vahách na stole pro práci s pachovými, barvivy a těkavými látkami. Pečlivě a rychle jód odvažte (snadno sublimuje a při zasažení pokožky způsobuje popáleniny). Šupiny se otírají bavlněným nebo gázovým tamponem navlhčeným v etanolu.
Roztok se míchá otáčením stojanu kruhovým pohybem, dokud se jód nerozpustí. Na dně stojanu by neměly zůstat žádné nerozpuštěné částice jódu! K výslednému roztoku přidejte 18 ml destilované vody. Roztok se přefiltruje do oranžové skleněné láhve příslušného objemu přes volnou vatu, promyje horkou převařenou vodou, nebo přes skleněný filtr č. 2 (papírové filtry adsorbují jód!). Uzavřete polyetylenovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem nebo pryžovou zátkou a zarolujte kovovým uzávěrem (jód ničí korkové zátky!).
Třetí etapa – výzdoba. Na lahvičce je nalepen hlavní štítek „Interní“, na kterém je uvedeno číslo lékárny, číslo receptu, příjmení a iniciály pacienta, způsob užití, datum (den, měsíc, rok), cena léku. Samostatně nalepte číslo předpisu a varovný štítek „Skladujte mimo světlo“.
Čtvrtá fáze – Kontrola kvality. Roztok je červenohnědé barvy s charakteristickým zápachem. Oranžová skleněná lahvička odpovídá objemu roztoku, je hermeticky a úhledně uzavřena. Hlavní a varovné štítky jsou nalepeny na lahvičce.
Recepty, které je třeba dodržovat
Číslo publikace RU2278816C2 RU2278816C2 RU2004110083/15A RU2004110083A RU2278816C2 RU 2278816 C2 RU2278816 C2 RU 2278816RU 2RU 2004110083RU 15 2004110083/15 A RU 2004110083/15A RU 2004110083 A RU2004110083 A RU 2004110083A RU 2278816 C2 RU2278816 C2 RU Autorita klíčové slovo 2278816 Pri2 Prior2004 umění 04 roztok jod kyseliny chlorovodíkové jodičnan draselný monochlorid Datum stavu 02-2004110083-15 Číslo přihlášky RU2004110083/2004A Jiné jazyky Anglicky ( en ) Jiné verze RU04A ( ru Vynálezce Egor Nikolaevich Shcherblyuk (RU) Tatacher Egorb Shcherblyevich (RU) Egorb Shcherblyevicha (RU) Tatyana Sergeevna Voskoboynikova Nina Sergeevna Asadova (RU) Nina Sergeevna Asadova Původní zmocněnec JSC „Troitsky Iodine Plant“ Datum priority (Datum priority je předpoklad a není právním závěrem. Společnost Google neprovedla právní analýzu a neposkytuje žádné prohlášení ohledně přesnost uvedeného data.) 02-2004-04 Datum podání 02-2006-06 Datum zveřejnění 27 2004-04-02 Přihláška podaná společností JSC “Troitsky Iodine Plant” podaná Critical JSC “Troitsky Iodine Plant” 2004- 04-02 Priorita RU2004110083/15A priorita Kritický patent/RU2278816C2/ru 2005-10-10 Zveřejnění RU2004110083A Publikace Kritický patent/RU2004110083A/ru 2006 udělena veřejná přihláška Cri-06 27-2006 06C27 publikace Kritický patent /RU2278816C2/ ru
Abstraktní
Vynález se týká chemického průmyslu, konkrétně technologie zpracování minerálních surovin, zejména způsobu výroby roztoku hydrochloridu jodného. Způsob výroby roztoku hydrochloridu monochloridu jodného zahrnuje chemickou interakci činidla obsahujícího jód a jodičnanu draselného v roztoku kyseliny chlorovodíkové. Chemická interakce se provádí kontinuálním mícháním krystalického jodu ve formě jodové pasty a jodičnanu draselného v roztoku kyseliny chlorovodíkové v poměru : krystalický jod : jodičnan draselný rovný 12,5 : 5,3 = 2,36 : 1,0, dokud není reakce dokončena při teplotě okolí. Technický výsledek spočívá ve zvýšení úrovně bezpečnosti výroby, snížení energetických a mzdových nákladů, zjednodušení technologického procesu a snížení nákladů na cílový produkt.
Popis
Vynález se týká chemického průmyslu, konkrétně technologie zpracování minerálních surovin, zejména způsobu výroby roztoku hydrochloridu jodného.
Vynález může najít uplatnění při výrobě veterinárních léčiv aktivních proti bakteriím, jakož i při výrobě produktů používaných jako chemické dezinfekční prostředky pro domácnost.
Je známý způsob výroby roztoku chloridu jodného v kyselině chlorovodíkové, který zahrnuje chemickou interakci plynného chloru a molekulárního jódu ve vodném prostředí. Podle vynálezu se plynný chlor kontinuálně zavádí probubláváním do vodného nebo kyselého prostředí obsahujícího jód. Ve fázi chemické interakce je možné dodatečně zavést kyselinu chlorovodíkovou, která snižuje spotřebu chlóru a urychluje proces výroby cílového produktu. Je výhodné použít 38% kyselinu chlorovodíkovou, zatímco pro získání 10% roztoku jodochloridu v kyselině chlorovodíkové je vhodné zavést do reakčního stupně molekulární jód, kyselinu chlorovodíkovou a plynný chlor v hmotnostním poměru 0,072:1,0:0,02, respektive. K získání 2% roztoku chloridu jodného v kyselině chlorovodíkové je možné smíchat 10% roztok chloridu jodného v kyselině chlorovodíkové s 30,0-32,0% kyselinou chlorovodíkovou v objemovém poměru 1:4. (RF Patent 2194023, MKI A 61 K 33/18, 10.20.2002).
Hlavní nevýhodou známého způsobu je použití plynného chloru jako oxidačního činidla v procesu, který patří do kategorie vysoce nebezpečných látek, a dále výroba roztoku hydrochloridu jodného o dané koncentraci.
Kromě toho jsou náklady spojené s bezpečnou údržbou a bezpečným provozem výroby spojené s používáním chloru značné a tvoří významnou část nákladů na chlorid jodný.
Známý je také způsob získání roztoku chloridu jodného, podle kterého se nejprve připraví kyselina chlorovodíková přidáním jednoho objemového dílu koncentrované kyseliny chlorovodíkové k jednomu objemovému dílu vody, poté se zředěná kyselina chlorovodíková připraví k přípravě dvou roztoků – a roztok kyseliny jodidové draselné (kyselina jodičná se rozpustí ve zředěné kyselině chlorovodíkové (KIO)2 Н2O), odebírá se v množství 40 g na 500 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové, a roztok jodidu draselného v kyselině chlorovodíkové (jodid draselný (KI) se rozpustí ve zředěné kyselině chlorovodíkové, odebírá se v množství 43,8 g na 500 ml zředěná kyselina chlorovodíková). Výsledné roztoky se míchají za stálého míchání. Z výsledného jodochloridu se připraví 2% nebo 10% vodné roztoky (Disinfection Issues, sv. 19, 1961, str. 40).
Je známý způsob výroby veterinárního léčiva se širokým spektrem účinku – chloridu jodného. Metoda je následující. Do reaktoru se vloží potřebné množství vody, kyseliny chlorovodíkové, jodidu draselného a jodičnanu draselného. Po stárnutí se získá homogenní oranžovo-žlutá kapalina s vůní kyseliny chlorovodíkové. Získá se veterinární léčivo s následujícím složením, hmotn. %: kyselina chlorovodíková 93,6-96,0; jodid draselný 0,86-0,88; jodičnan draselný 1,34-1,37, voda – zbytek. (RF Patent 2107502, MKI A 61 K 33/18, 27.03.98. XNUMX. XNUMX).
Jak je z výše uvedených zdrojů patrné, známá technologie výroby roztoku chloridu jodného je založena na použití jodidu draselného v procesu jeho výroby, jehož výroba je spojena s dodatečnými energetickými a pracovními náklady, což zvyšuje náklady na výsledný roztok hydrochloridu monochloridu jodného.
Základem navrhovaného vynálezu je úkol vytvořit způsob výroby roztoku hydrochloridu jodného, který by umožnil při zvýšení úrovně bezpečnosti výroby, snížení energetických a mzdových nákladů co nejvíce zjednodušit technologický proces a snížit náklady na výsledný produkt bez narušení ekologie přilehlého území.
Problém řeší navržený způsob výroby roztoku hydrochloridu monochloridu jodného, který zahrnuje chemickou interakci v roztoku kyseliny chlorovodíkové činidla obsahujícího jod a jodičnanu draselného za vzniku cílového produktu v reakční hmotě a krystalického jod ve formě jodové pasty se používá jako činidlo obsahující jod, chemická interakce se provádí neustálým mícháním krystalického jodu a jodičnanu draselného v roztoku kyseliny chlorovodíkové v poměru krystalický jod:jodičnan draselný rovný 12,5:5,3= 2,36:1,0, dokud reakce není dokončena při teplotě místnosti.
Použití navržené metody pro získání roztoku monochloridu jodného umožní:
— získat cílový produkt v jedné fázi a požadovanou koncentraci, což značně zjednodušuje technologický cyklus;
— vyloučit použití jodidu chloridu draselného při výrobě jódu, který je dražším produktem než jodová pasta;
— provádět výrobu chloridu jodného, aniž by byla narušena situace životního prostředí:
— použití jodové pasty v procesu místo roztoků jodidu draselného výrazně snižuje ekonomické ukazatele procesu;
— cena výsledného monochloridového jodu je o 20–25 % nižší pouze v důsledku rozdílu v ceně jodidu draselného a jodové pasty.
Nárokovaný způsob výroby roztoku kyseliny chlorovodíkové a jodmonchloridu zahrnuje chemickou interakci v roztoku kyseliny chlorovodíkové s krystalickým jódem ve formě jodové pasty a jodičnanu draselného za stálého míchání a okolní teploty. Tvorba cílového produktu se provádí podle následujícího chemického schématu:
Podle navrhovaného vynálezu se pro získání roztoku hydrochloridu monochloridu jodného připraví v reaktoru s míchadlem 1000 litrů 32% kyseliny chlorovodíkové, do které se přidá 12,5 kg (100% ekvivalent) krystalického jódu ve formě jodové pasty. Za stálého míchání se přidá po částech 5,3 kg jodičnanu draselného (ve 100% vyjádření), což odpovídá poměru krystalický jod:jodičnan draselný 12,5:5,3 = 2,36:1,0. Míchání se provádí při teplotě okolí. Po dokončení interakce reagencií, která je určena změnou barvy reakční hmoty ze světle žluté na oranžově žlutou, je hotový roztok analyzován na složení v souladu s požadavky Technické specifikace „Jodmonochlorid“ TU 9392-008-05761761-02 ze dne 12.10.2002. 2. XNUMX. Získá se XNUMX% roztok chloridu jodného obsahující:
chlorid jodný 2,0 ± 0,2 %;
chlorovodík 32,0 ± 2 %
voda – zbytek.
Navrhovaný způsob výroby roztoku hydrochloridu monochloridu jodného zcela řeší problém, protože umožňuje interakci výchozích složek s různými fyzikálními stavy během jednoho stupně s vizuálním pozorováním procesu.
Metodu lze aplikovat v továrních podmínkách v podnicích chemického průmyslu bez použití speciálního zařízení.
Nároky (1)
Způsob výroby roztoku kyseliny chlorovodíkové a jodmonochloridu, zahrnující chemickou interakci v roztoku kyseliny chlorovodíkové činidla obsahujícího jód a jodičnanu draselného za vzniku cílového produktu v reakční hmotě, vyznačující se tím, že krystalický jód ve formě jodové pasty se používá jako činidlo obsahující jod, chemická interakce se provádí kontinuálním mícháním v roztoku kyseliny chlorovodíkové, krystalický jód ve formě jodové pasty, jodičnan draselný v poměru krystalický jod:jodičnan draselný rovný 12,5:5,3 = 2,36:1,0, dokud reakce není dokončena při teplotě místnosti.
RU2004110083/15A 2004-04-02 2004-04-02 Způsob přípravy roztoku hydrochloridu jodného monochloridu RU2278816C2 (ru)
Prioritní aplikace (1)
| Číslo žádosti | Důležité datum | Datum podání | Titul |
|---|---|---|---|
| RU2004110083/15A RU2278816C2 (ru) | 2004-04-02 | 2004-04-02 | Způsob přípravy roztoku hydrochloridu jodného monochloridu |
Aplikace nárokující si prioritu (1)
| Číslo žádosti | Důležité datum | Datum podání | Titul |
|---|---|---|---|
| RU2004110083/15A RU2278816C2 (ru) | 2004-04-02 | 2004-04-02 | Způsob přípravy roztoku hydrochloridu jodného monochloridu |
